Directeur d’Etudes en Formulation Pharmacotechnie (H/F)

Service : Recherche
Référence : DEFP171016
Date : 18/10/2016
Lieu : Orléans


DESCRIPTIF DU POSTE

Pour consolider nos équipes nous recherchons un(e) directeur(trice) d’études en Formulation Pharmacotechnie (CDI)

Les missions principales du département « Galénique » sont les suivantes :

• Le développement des formules et procédés de fabrication des produits finis pour toutes les Nouvelles Entités Moléculaires issues de la Recherche

• L'innovation et le développement de nouvelles technologies pharmaceutiques

• La consolidation de l’Expertise dans le domaine du Drug Delivery.

Missions principales

Dans le cadre des activités de Formulation, de la recherche préclinique jusqu’au life-cycle et sous la responsabilité du chef du département Galénique, votre rôle sera de :

• Concevoir un travail expérimental de haute qualité, selon une démarche scientifique approfondie afin de mener des études détaillées en utilisant des outils de développement tels que les plans d'expériences

• Transformer des résultats expérimentaux en modèles prédictifs utiles pour sécuriser les différentes étapes de développements

• Relier des données fondamentales, par exemple des attributs critiques de matières premières, au processus de développement des produits finis

• Etre leader dans la résolution de problème, en collaboration avec l'ensemble des acteurs du département

• Préparer des présentations claires et concises reposant sur des arguments établis scientifiquement

• Communiquer clairement et librement

• Faciliter la prise de décision au regard de données issues de l'expérience

• Effectuer des recherches bibliographiques et des analyses de brevets

• Participer au développement de la propriété industrielle du groupe, notamment grâce à un esprit créatif

FORMATION ET COMPETENCES REQUISES

• Ingénieur, Master et PhD en Sciences Pharmaceutiques ou dans un domaine lié

• Expérience significative à l’international

• Vous avez une expertise en Physique Pharmaceutique et Formulation ainsi qu’une expérience à la fois dans le domaine des produits issus des biotechnologies et des petites molécules

• Vous avez d’excellentes connaissances de divers formes pharmaceutiques (orales, injectables) et/ou de nouveaux systèmes d’administration de médicaments

• Vous êtes capable de mener une analyse critique de données expérimentales, si besoin en utilisant des outils statistiques

• Une expérience dans le domaine des brevets ou de la rédaction de dossiers réglementaires serait un plus

• Vous avez une excellente qualité de communication en anglais (oral et écrit scientifique)

• Vous possédez une expérience de 1 à 5 ans

• Vous êtes flexible et pouvez fonctionner en multi-projets et en fast-track, sous la contrainte de jalons clés